Noji, H. et al., Nature 386, 299-302 (1997)
En el experimento aqui ilustrado, conducido por Noji y colaboradores, la ATPasa se marcó con una fibra de actina fluorescente unida a la subunidad γ. Mediante un alcla de biotina-streptavidina.
Las subunidades β tenían una cola de histidinas que se fijaron a una placa derivatizada con Ni-NTA.
Al poner la imagen al microcopia y añadir ATP, la enzima hidroliza el nucleótido y se puede ver la rotación.