Aldehido
β-furanosido
Las azúcares en los ácidos nucleicos naturales son: la D-RIBOSA y la D-2'-DESOXIRRIBOSA.
Ambas, se condensan para formar un anillo de 5 miembros por la reacción del carbonilo aldehídico con el oxihidrilo del carbono 4'.
Eso deja libres los oxidrilos de los carbonos 3' y 5' y crea un nuevo oxihidrilo de tipo acetálico en el carbono 1, que además adquiere quiralidad.
De los dos posible estereoisómeros del carbono 1, la forma presente en los ácidos nucleicos naturales es el anómero BETA.
Es esta posición anomérica la que es substituída con la BASE nitrogenada.